Önümler

Ginseng protopanaxadiol saponiniň içege bakterial metabolitiniň, 20-O- (β-D-glukopyranosil) -20 (S) -protopanaxadiol (K birleşmesi), dürli rak öýjüklerinde apoptozyň döremegine sebäp bolýandygy habar berildi.Şeýle-de bolsa, adam gepatosellüler karsinoma (HCC) öýjüklerinde K birleşmesiniň emele getiren takyk mehanizmleri düşnüksiz bolup galýar.Mümkin bolan apoptotik mehanizmleri gözden geçirmek üçin, MHCC97-H-de K birleşmesiniň antikanser täsirini derňedik.MTT barlagy, K birleşmesiniň adaty gepatoma öýjüklerinde az zäherliligi bolan MHCC97-H öýjükleriniň köpelmegini saklaýandygyny görkezdi.Öýjük sikliniň ösüşi we öýjükleriň boýagy apoptotik sub-G1 fraksiýasynyň köpelendigini görkezdi.MHCC97-H K birleşmesi bilen bejermek, mitokondrial membrananyň potensialynyň (Δψm) azalmagyna we DNK zaýalanmagyna sebäp boldy.Geçirilen gözlegleriň netijesinde, K birleşmesiniň Fas, FasL, Bax / Bcl-2 gatnaşygy we dozalara bagly görnüşde kadalaşdyrylan pro-kaspase-9, pro-kaspase-3, şeýle hem Akt fosforilýasiýasyny saklaýandygy görkezildi.Bu netijeler, K birleşmesiniň öýjükleriň köpelmegini ep-esli derejede päsgel berýändigini we adam HCC öýjüklerinde Fas- we mitokondriýa bilen baglanyşykly kasasa bagly ýollaryň üsti bilen MHCC97-H öýjüklerinde apoptozyň döremegine sebäp bolýandygyny görkezýär.