Önümler

1. Bu gözlegiň maksady, trombositopeniýanyň başlangyjyny we derejesini çaklamak üçin trombosit sanlaryndaky üýtgeşmeleriň doly wagtyny häsiýetlendirip bilýän ýönekeý farmakokinetiki-farmakodinamiki (PK-PD) modelini döretmekdi. antikanser serişdesi 5-florourasil (5-FU), syçanlarda.2. Trombosit sanlary, PK-PD modelini seljermek üçin maglumat almak üçin 4 günüň dowamynda dürli dozalarda 5-FU-nyň damar damarlaryndan soň alakalarda ölçenildi.PK-PD modelimiz, PD modeli üçin üç bölüm we 10 sany strukturalaýyn PK-PD model parametrleri bolan iki bölümli PK modelinden ybaratdy.3. 5-FU bejergisinden soň, trombositleriň sany birneme nadir derejesine çenli azaldy, esasy derejelere gaýdyp barmazdan ozal esasy derejeden ýokary yza gaýtdy.Nadir trombosit sanlary we ribaundlary AUC0-∞ derejesi bilen üýtgeýärdi.Iň soňky PK-PD modeli trombosit sanamak maglumatlary we soňky PD parametrleri ýokary ynam bilen bahalandyryldy.4. Bu PK-PD modeli we simulýasiýa, gan öýjükleriniň sanyndaky üýtgeşmeleriň doly wagtyny kesgitlemek we çaklamak üçin gymmatly gural bolup biler we 5-FU bilen bejeriş strategiýalarynyň işlenip düzülmegine we dürli täze antikanser serişdeleriniň bahalandyrylmagyna goşant goşup biler. adamlarda barlamak kyn.