sahypa_banner

Önümler

. (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2- 461432-25-7

Gysga düşündiriş:

Katalog belgisi: XD93361
Kas: 461432-25-7
Molekulýar formula: C29H33ClO10
Molekulýar agram: 577.02
Elýeterlilik: Bir Stockada
Baha:  
Taýýarlamak:  
Köp paket: Sitata sora

 


Önümiň jikme-jigi

Haryt bellikleri

Katalog belgisi XD93361
Haryt ady . (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2-
CAS 461432-25-7
Molekulýar formulala C29H33ClO10
Molekulýar agram 577.02
Saklamak maglumatlary Daşky gurşaw

 

Önümiň spesifikasiýasy

Daş görnüşi Ak poroşok
Assay 99% min

 

Birleşme (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2- (asetoksimetil) -6- (4-hloro-3- (4-etoksibenzil) fenil) tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triasetat Himiýa we farmasewtiki gözlegleriň birnäçe ugurlarynda mümkin bolan çylşyrymly organiki molekuladyr. Bu birleşmäniň ulanylmagy organiki sintezde bolup biler.Asetoksimetil, hloro we etoksibenzil ýaly köp sanly funksional toparlaryň bolmagy, molekulany dolandyrmagyň we üýtgetmegiň dürli usullaryny hödürleýär.Himiýa işgärleri bu birleşmäni derman serişdeleri ýa-da tebigy önüm önümleri ýaly has çylşyrymly organiki birleşmeleri sintez etmek üçin başlangyç material hökmünde ulanyp bilerler.Aýratyn funksional toparlary strategiki saýlamak we üýtgetmek arkaly gözlegçiler birleşmäniň häsiýetlerini düzüp we biologiki işjeňlik ýa-da çözüliş ýaly islenýän häsiýetleri ösdürip bilerler. (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2- (asetoksimetil) - 6- (4-hloro-3- (4-etoksibenzil) fenil) tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triasetat derman himiýasynda ýerleşýär.Birleşmäniň gurluşy, piranyň halkasy we ysly benzil topary ýaly farmakologiki taýdan işjeň molekulalarda köp duş gelýän birnäçe aýratynlygy öz içine alýar.Derman gözlegçileri biologiki maksatlar bilen täsirini öwrenmek, gurluş-işjeňlik gatnaşyklaryny öwrenmek we bejeriş netijeliligine baha bermek arkaly bu birleşmäniň farmakologiki potensialyny öwrenip bilerler.Triasetat toparynyň bolmagy, neşe serişdeleriniň ösmeginde islenýän häsiýetler bolan durnuklylygy ýokarlandyrmak, lipofilligi ýokarlandyrmak ýa-da membrananyň geçirijiligini ýokarlandyrmak ýaly goşmaça peýdalary üpjün edip biler. Mundan başga-da, birleşmäniň özboluşly stereohimiýasy (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) assimetrik sintezde şir gurluşyk bloky hökmünde potensialyna goşant goşýar.Molekulada bar bolan şir merkezleri, derman we agrohimiýa önümçiliginde möhüm ähmiýete eýe bolan enantiomeriki taýdan arassa birleşmeleri taýýarlamaga mümkinçilik berýär.Organiki himikler bu birleşmäni şir başlangyç materialy hökmünde ulanyp bilerler ýa-da enantiomeriki taýdan arassa önümleri almak üçin çylşyrymly sintez ýoluna girizip bilerler. Bu birleşme bilen işlemek çylşyrymly organiki molekulalary dolandyrmak we sintez etmek boýunça tejribe talap edýändigini bellemelidiris.Gözlegçiler degişli howpsuzlyk çäreleri görmelidirler we ulanmazdan ozal birleşmäniň arassalygyny we häsiýetnamasyny üpjün etmelidirler. Gysgaça aýdanyňda, (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2- (asetoksimetil) -6- (4-hloro-3- (4-etoksibenzil) ) fenil) tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triasetat organiki sintezde, derman himiýasynda we asimmetrik sintezde köpugurly birleşme hökmünde wada berýär.Birnäçe funksional toparlary we täsin stereohimiýa bilen, ylymyň dürli ugurlarynda, şol sanda neşe serişdeleriniň tapylmagy, material ylymlary we himiýa biologiýasy ýaly täze goşundylary ösdürmäge mümkinçilik berýär.


  • Öňki:
  • Indiki:

  • .Akyn

    . (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) -2- 461432-25-7