Önümler

Tris asetat duzy, işleýän bufer we agarose jellerinde ulanylýan TAE (Tris-asetat-EDTA) buferini taýýarlamakda köplenç ulanylýar.Tris Acetate-EDTA buferi DNK agarose gel elektroforezi üçin ulanylýar, ýöne adaty bolmadyk RNK agarose gel elektroforezi üçin hem ulanylýar.Iki hatar DNK beýleki buferlere garanyňda TAE-de has çalt işleýär we uzaldylan elektroforez wagtynda tükenip biler.Giňeldilen elektroforez wagtynda bufer aýlanyşygy ýa-da bufer çalşygy aşaky bufer kuwwatyny düzedip biler.DNK-nyň erginde hereketini öwrenmek üçin dürli konsentrasiýalarda ulanylyp bilner.TBE buferindäki borat (Tris-Borate-EDTA Bufer, 10X Poroşok Pack, sc-296651) köp ferment üçin güýçli inhibitor bolany üçin, DNK nusgasy üçin ferment programmalaryna seredeniňde TAE buferi maslahat berilýär.Tris asetat duzy, otly lýusiferaza bilen ATP barlaglarynda ýokary duýgurlygy bolan buferdir.

Ulanylyşy: TAE işleýän bufer, DNK agarose gel elektroforezi üçin iň köp ulanylýan bufer, we ýerli RNK agarose gel elektroforezi üçin hem ulanylýar.Iki hatar DNK beýleki buferlere garanyňda TAE-de has çalt hereket edýär, ýöne uzak wagtlap elektroforez wagtynda bufer ionlarynyň könelmegi sebäpli ýüzüp bilmeýär.Uzak wagtlap elektroforez wagtynda bufer tigir sürmek ýa-da bufer çalşygy aşaky bufer kuwwatynyň öwezini dolup biler.2 40 mM Tris asetat we 1 mM EDTA, pH 8.3 bolan 1 mMTAE bufer almak üçin konsentrirlenen TAE buferini eritiň.1 mMTAE buferi agarose jellerinde-de, işleýän bufer hökmünde hem ulanylyp bilner.Iň ýokary çözgüt üçin ulanylýan naprýa .eniýeniň 5V / sm-den pes bolmagy maslahat berilýär (birlik elektrodlaryň arasyndaky aralyk).

Programma: TAE işleýän bufer, Chemicalbook jelindäki DNK agarose gel elektroforezi üçin iň köp ulanylýan buferdir we denatirlenmedik RN agarose gel elektroforezi üçin hem ulanylýar.Iki hatar DNK beýleki buferlere garanyňda TAE-de has çalt hereket edýär, ýöne uzak wagtlap elektroforez wagtynda bufer ionlarynyň könelmegi sebäpli ýüzüp bilmeýär.Uzak wagtlap elektroforez wagtynda bufer tigir sürmek ýa-da bufer çalşygy aşaky bufer kuwwatynyň öwezini dolup biler.Konsentrirlenen TAE buferi 40 mM Tris asetat we 1 mM EDTA, pH 8.3 bolan 1 mMTAE bufer almak üçin suwuklandyryldy.1 mMTAE buferi agarose jellerinde-de, işleýän bufer hökmünde hem ulanylyp bilner.Iň ýokary çözgüt üçin ulanylýan naprýa .eniýeniň 5V / sm-den pes bolmagy maslahat berilýär (birlik elektrodlaryň arasyndaky aralyk).

Ulanylyşy: Otly lýusiferaza bilen ATP ýüze çykarylanda, bu önüm iň duýgur buferdir;glýutamat baglanyşygy kesgitlemek.

[3H] l-glutamik kislotanyň reseptor däl materiallara çalşylmagy.

[3H] Dört buferde mikrofuge turbalary we aýna bilen baglanyşdyrýan L-glutamik kislotasy barlandy.Bu materiallar bilen baglanyşygyň ähmiýeti azdy, ýöne Tris-HCl we Tris-sitrat buferinde merkezden gaçyryş ýa-da sorulma bilen ýokarlandy.Bu baglanyşyk has azdy ýa-da ýerine HEPES-KOH ýa-da Tris-asetat buferi ulanylanda.[3H] Mikrofuge turbalary bilen baglanyşdyrýan L-glutamat L- tarapyndan saklandy, ýöne glýutamatyň we aspartatyň D-izomerleri däl.DL-2-amino-7-fosfonoheptanoik kislotasy hem baglanyşygy saklamady.Pes we orta inhibisiýany görkezen beýleki birleşmeler: N-metil-D-aspartat, kwiskwalat, L-glutamik kislotaly dietil efir, N-metil-L-aspartat, kainat we 2-amino-4-fosfonobutyrat.Baglamak, denatirlenen syçan beýniniň membranalary bilen saklandy.Beloklara bagly [3H] glýutamat baglanyşygy, Tris-asetat buferinde baglanyşyk geçirilende birnäçe gezek doňan ereýän membranany taýýarlamak bilen alyndy.Glutamat binanyň gözleginde Tris-asetat ýa-da HEPES -KOH buferini ulanmak maslahat berilýär.Tris-HCl ýa-da Tris-sitrat buferi ulanylsa, mikrofuge turbalaryna ýa-da aýna süýümli süzgüçlere baglanmagy düzetmek üçin degişli gözegçilik synaglary geçirilmelidir.