Önümler

Naýza ýagynyň amfizema meňzeş üýtgemelere we çişiň nekroz faktor-alfa (TNF-alfa), interleukin-1beta (IL-1beta), matrisa metalloproteinaza-9 (MMP-9) we metaloproteinazyň dokuma inhibitoryna täsirini öwrenmek üçin Lipopolisakaridde (LPS) -1 bejerilen syçanlarda.Alakalar gözegçilik, deksametazon (0,3 mg x kg (-1)) we naýza ýagy (10, 30,100 mg x kg (-1)) toparlara bölündi.Her topar 4 hepdäniň dowamynda degişlilikde duzly, deksametazon we naýza ýagy bilen bejerildi.Soňra bronhoalveolar lavaj suwuklygynda (BALF) jemi we dürli ak gan öýjükleri sanaldy.Alweolýar gurluş, howa ýollarynyň çişmegi we äýnek öýjük metaplaziýasy ýaly öýken dokumasynyň patologiki üýtgemeleri HE we AB-PAS boýaglary bilen syn edildi.TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 we MMP-9 görkezijileri ölçeldi. Iki naýza we deksametazon öýken alveolusynyň ýok edilmegini azaltdy.BALF-da 100 mg x kg (-1) we deksametazon toparynyň neýtrofil we lenfositini öz içine alýan ak gan öýjükleriniň mukdary ep-esli azaldy we äýnek öýjük metaplaziýasy hem saklandy.Deksametazon TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 we MMP-9 aňlatmalaryna päsgel beriji täsir edipdir.Naýza ýagy 30, 100 mg x kg (-1) degişlilikde TNF-alfa we IL-1beta ep-esli azaldy.Naýza ýagy 10, 30 we 100 mg x kg (-1) TIMP-1-iň täsirine täsir etmedi, ýöne öýken dokumalarynda MMP-9 täsirini ep-esli peseldip biler. alveolýar ýok edilmegi, öýken çişmesini we äýnek öýjük metaplaziýasyny gowulandyrýar.Bu mehanizm TNF-alfa, IL-1beta mukdaryny azaltmagy we öýken dokumalarynda matrisa metalloproteinaza-9 aşa aşa gysylmagyny saklamagy öz içine alyp biler.