Önümler

Clostridium diffile infeksiýasy (CDI) üçin esasy töwekgelçilik faktory, içege mikrobiotasynyň deňagramlylygynyň bozulmagy sebäpli antibiotikleri ulanmakdyr.Infectionokanç bejergisinde peýdaly ýaşaýjy probiotik bakteriýalaryny gorap saklamak üçin, antibakterial işjeňlik bilen molekulalary ulanmak C. diffilini saýlap aýyrmak arkaly netijeliligini ýokarlandyrýar.Şolardan biri, bifidobakteriýalary basyp ýatyrmazdan, klostridiýany saýlap saklaýandygy görkezilen ösümlik alkaloid 8-gidroksikinolin (8HQ).Mikroblara garşy işjeňlik, adatça aýry bakteriýa ştamlarynyň medeni usullary bilen barlanýar.Şeýle-de bolsa, bu usullaryň esasy çäklendirmesi, şol bir synagyň dowamynda bilelikde medeniýetde has köp bakteriýa ştamlarynyň diferensial ösüş dinamikasyny suratlandyryp bilmezlikdir.Häzirki gözlegde, pursatistik patogen C. diff icile CECT 531 we peýdaly Bifidobacterium longum subsp tarapyndan emele gelen garyşyk medeniýetiň işjeň we işjeň däl öýjükleriniň üýtgemelerini suratlandyrmak üçin situ gibridizasiýa we akym sitometriýasyndaky floresanlary birleşdirdik.uzyn CCMDMND BL1 8HQ täsir edenden soň.8HQ bolmazdan, iki ştammyň paýy takmynan deň bolup, 12 sagadyň dowamynda 22,7 bilen 77,9% arasynda yrgyldy, 8HQ bilen işjeň C. diffiliň paýy 4 sagatdan soň azaldy we diňe 8,8 arasynda dowam etdi. we 17.5%.Munuň tersine, bifidobakterial ösüş 8HQ tarapyndan bozulmady.Bu gözlegiň netijeleri, 8HQ-nyň klostridial we bifidobakterial ösüş dinamikasyna saýlama inhibitor täsirini we CDI-leri dolandyrmak üçin saýlama serişdeleri ösdürmek üçin bu birleşmäniň potensialyny görkezdi.